鉛鋅是人類從鉛鋅礦石中提煉出來的較早的金屬之一砸彬。鉛鋅廣泛用于電氣工業(yè)、機(jī)械工業(yè)斯入、軍事工業(yè)砂碉、冶金工業(yè)、化學(xué)工業(yè)刻两、輕工業(yè)和醫(yī)藥業(yè)等領(lǐng)域增蹭。此外，鉛金屬在核工業(yè)磅摹、石油工業(yè)等部門也有較多的用途滋迈。在鉛鋅礦中鉛工業(yè)礦物有11種，鋅工業(yè)礦物有6種户誓，以方鉛礦饼灿、閃鋅礦*為重要。方鉛礦的化學(xué)式為PbS帝美，晶體結(jié)構(gòu)為等軸晶系碍彭，硫離子成立方*緊密堆積，鉛離子充填在所有的八面體空隙中悼潭。新鮮的方鉛礦表面具有疏水性,未氧化的方鉛礦很易浮選庇忌，表面氧化后可浮性降低。黃藥或黑藥是方鉛礦的典型的捕收劑舰褪，黃藥在方鉛礦表面發(fā)生化學(xué)吸附皆疹，白藥和乙硫氮也是常用捕收劑，其中丁銨黑藥對(duì)方鉛礦有選擇性捕收作用占拍。重鉻酸鹽是方鉛礦的有效抑制劑略就，但對(duì)被Cu²⁺ 活化的方鉛礦捎迫，其抑制效果下降。被重鉻酸鹽抑制過的方鉛礦残制，很難活化立砸，要用鹽酸或在酸性介質(zhì)中，用氯化鈉處理后才能活化初茶。氰化物不能抑制它的浮選,硫化鈉對(duì)方鉛礦的可浮性很敏感颗祝，過量硫離子的存在可抑制方鉛礦的浮選；二氧化硫恼布、亞硫酸及其鹽類螺戳、石灰、硫酸鋅或與其它藥劑配合可以抑制方鉛礦的浮選折汞。
　　閃鋅礦的化學(xué)式為ZnS倔幼，晶體結(jié)構(gòu)為等軸晶系, Zn離子分布于晶胞之角頂及所有面的中心。S位于晶胞所分成的八個(gè)小立方體中的四個(gè)小立方體的中心爽待。高錳酸鉀濃度為４～６×10 -5 摩爾/升時(shí)對(duì)活化的閃鋅礦有較強(qiáng)的抑制作用损同，濃度偏高時(shí)卻使其良好浮游。其作用機(jī)理為：高錳酸鉀濃度低時(shí)與閃鋅礦表面活化膜及表面晶格離子反應(yīng)生成的金屬羥基化合物起抑制作用并使黃藥脫附鸟款，濃度高時(shí)則在礦物表面發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成大量元素硫膏燃。
　　氰化物可以強(qiáng)烈的抑制閃鋅礦,此外硫酸鋅、硫代硫酸鹽等都可以抑制閃鋅礦的浮選何什。
　　黃鐵礦是地殼中分布*廣的硫化物组哩，形成于各種不同的地質(zhì)條件下，與其他礦物共生处渣。黃鐵礦能在多種穩(wěn)定場(chǎng)中存在是因?yàn)镕e²⁺ 的電子構(gòu)型伶贰，使它進(jìn)入硫離子組成的八面體場(chǎng)中獲得了較大的晶體場(chǎng)穩(wěn)定能及附加吸附能。因此罐栈，黃鐵礦可形成并穩(wěn)定于各種不同的地質(zhì)條件下黍衙。
　　除了黃鐵礦的晶體結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成荠诬、表面構(gòu)造等因素對(duì)其可浮性有影響之外,許多研究也表明们豌，黃鐵礦的礦床成礦條件、礦石的形成特點(diǎn)浅妆、礦石的結(jié)構(gòu)構(gòu)造等因素也有影響望迎。石透原對(duì)日本十三個(gè)不同礦床的黃鐵礦的化學(xué)分析結(jié)果指出，各礦樣的S/Fe比值大都在1.93～2.06范圍內(nèi)波動(dòng)凌外，S/Fe比愈接近理論值2辩尊，則黃鐵礦可浮性愈好。陳述文等對(duì)八種不同產(chǎn)地的黃鐵礦的可浮性進(jìn)行了研究康辑，認(rèn)為單純用硫鐵比來判斷其可浮性有一定的局限性摄欲，黃鐵礦的可浮性還與其半導(dǎo)體性質(zhì)及化學(xué)組成有關(guān)轿亮。兩者的關(guān)系為：S/Fe比高的黃鐵礦為N型半導(dǎo)體，其溫差電動(dòng)勢(shì)為負(fù)值胸墙，可浮性差我注，易被Na2S、Ca²⁺ 等離子抑制迟隅；S/Fe比接近理論值2者既可能是P型也可能是N型半導(dǎo)體但骨，在酸性介質(zhì)中可浮性好，在堿性介質(zhì)中可浮性差智袭；S/Fe比值低的黃鐵礦為P型半導(dǎo)體奔缠，溫差電動(dòng)勢(shì)大，在堿性介質(zhì)中可浮性好吼野，難以被Na2S校哎、Ca²⁺ 等抑制，但在酸性介質(zhì)中可浮性差瞳步。
　　短鏈黃藥是黃鐵礦的傳統(tǒng)捕收劑闷哆，其疏水產(chǎn)物為雙黃藥。在黃藥作用下单起，黃鐵礦在pH小于6的酸性介質(zhì)中易浮,但pH為6～7間有不同研究表明其可浮性變差或更好浮阳准。凌競(jìng)宏等研究則表明這一現(xiàn)象和礦樣處理方式有關(guān)。在堿性條件下馏臭，黃鐵礦可浮性隨著pH值的升高而下降。
　　黃鐵礦的活化劑一般使用硫酸讼稚，此外也可用Na₂CO₃或CO₂來活化括儒。作用機(jī)理為：其一是降低溶液pH值，使黃鐵礦表面Ca²⁺ 锐想、Fe²⁺ 帮寻、Fe³⁺ 等離子形成絡(luò)合物或難溶鹽從黃鐵礦表面脫附而進(jìn)入溶液，恢復(fù)黃鐵礦的新鮮表面赠摇；其二是由于活化劑的存在使黃鐵礦表面難以被氧化固逗，從而被抑制的黃鐵礦得以活化而上浮。當(dāng)黃鐵礦表面氧化較深時(shí)藕帜，可被Cu²⁺ 活化烫罩。其機(jī)理為Cu²⁺ 可取代黃鐵礦晶格中的Fe²⁺ 使表面生成含銅硫化膜從而增強(qiáng)對(duì)黃藥的吸附作用；但當(dāng)黃鐵礦吸附捕收劑或受到石灰抑制較深時(shí)洽故，則需在酸性介質(zhì)中或經(jīng)酸清洗后方可被CuSO₄活化贝攒。
　　鉛鋅浮選捕收劑
　　鉛鋅礦的常用捕收劑有：
　　1、黃藥類這類藥劑包括黃藥时甚、黃藥酯等隘弊。
　　2．硫氮類哈踱，如乙硫氮，其捕收能力較黃藥強(qiáng)梨熙。它對(duì)方鉛礦开镣、黃銅礦的捕收能力強(qiáng)，對(duì)黃鐵礦捕收能力校弱咽扇，選擇性好邪财，浮選速度較快，用途比黃藥少肌割。對(duì)硫化礦的粗粒這生體有較強(qiáng)的捕收比它用于銅鉛硫比礦分選時(shí)卧蜓，能夠得到比黃藥更好的分選效果。
　　3．黑藥類
　　黑藥是硫化礦的有效捕收劑把敞，其捕收能力較黃藥弱弥奸，同一金屬離子的二烴基二硫代磷酸鹽的溶解度積均較相應(yīng)離子的黃原酸鹽大。黑藥有起泡性奋早。
　　工業(yè)常用黑藥有：25號(hào)黑藥盛霎、丁銨黑藥、胺黑藥耽装、環(huán)烷黑藥愤炸。其中丁銨黑藥（二丁基二硫代磷酸銨）為白色粉末，易溶于水掉奄，潮解后變黑规个，有一定起泡性，適用于銅姓建、鉛诞仓、鋅、鎳等硫化礦的浮選速兔。弱堿性礦漿中對(duì)黃鐵礦和磁黃鐵礦的捕收能力較弱墅拭，對(duì)方鉛礦的捕收能力較強(qiáng)。
　　鉛鋅浮選調(diào)整劑
　　調(diào)整劑按其在浮選過程中的作用可分為：抑制劑涣狗、活化劑谍婉、介質(zhì)pH調(diào)節(jié)劑、礦泥分散劑镀钓、凝結(jié)劑和續(xù)凝劑穗熬。
　　調(diào)控劑包括各種無機(jī)化合物(如鹽、堿和酸)丁溅、有機(jī)化合物死陆。同一種藥劑，在不同的浮選條件下，往往起不同的作用措译。
　　一别凤、抑制劑
　　1．石灰石灰(CaO)有強(qiáng)烈的吸水性，與水作用生成消石灰Ca(0H)₂领虹。它難溶于水规哪，是一種強(qiáng)堿，加入浮選礦漿中的反應(yīng)如下：
　　CaO+H₂O＝Ca(OH)₂
　　Ca(OH)₂=CaOH + +OH ^-
　　CaOH + ＝Ca²⁺ +0H ^-
　　石灰常用于提高礦漿PH值塌衰，抑制硫化鐵礦物诉稍。在硫化銅、鉛最疆、鋅礦石中杯巨，常伴生有硫化鐵礦(黃鐵礦、磁黃鐵礦和白鐵礦努酸、硫砷鐵礦(如毒砂)服爷，為了更好處浮選銅、鉛获诈、鋅礦物仍源，常要加石灰抑制硫化鐵礦物。
　　石灰對(duì)方鉛礦舔涎，特別是表面略有氧化的方鉛礦笼踩，有抑制作用。因此亡嫌，從多金屬硫化礦中浮選方鉛礦時(shí)嚎于，常采用碳酸鈉調(diào)節(jié)礦漿pH。如果由于黃鐵礦含量較高挟冠，必須用石灰調(diào)節(jié)礦漿pH時(shí)于购，應(yīng)注意控制石灰的用量。
　　石灰對(duì)起泡劑的起泡能力有影響圃郊，如松醉油類起袍劑的起泡能力，隨PH的升高而增大女蜈，酚類起泡劑的起泡能力持舆，則隨pH的升高而降低。
　　石灰本身又是一種凝結(jié)劑伪窖，能使礦槳中微細(xì)顆粒凝結(jié)逸寓。因而，當(dāng)石灰用*適當(dāng)時(shí)覆山，浮選泡沫可保持一定的粘度竹伸；當(dāng)用量過大時(shí)，將促使微細(xì)礦粒凝結(jié)，而使泡沫粘結(jié)膨脹勋篓，影響浮選過程的正常進(jìn)行吧享。
　　2．氰化物(NaCN、KCN)氰化物是鉛鋅分選時(shí)的有效抑制劑譬嚣。氰化物主要是氰化鈉和氰化鉀钢颂，也有用氰化鈣的。
　　氰化物是強(qiáng)堿弱酸生成的鹽拜银，它在礦漿個(gè)水解殊鞭，生成HCN和CN ^-
　　KCN＝K⁺ +CN ^-
　　CN+H₂O＝HCN + +OH ^-
　　由上述平衡式看出，堿性礦漿中尼桶，CN ^- 濃度提高操灿，有利于抑制。如pH降低泵督，形成HCN(氫氰酸)使抑制作用降低趾盐。因此，使用氰化物幌蚊，必須保持礦漿的堿性谤碳。
　　氰化物是劇毒的藥劑，多年來一直在進(jìn)行無氰或少氰抑制劑的研究溢豆。
　　3．硫酸鋅
　　硫酸鋅其純品為白色晶體蜒简，易溶于水，是閃鋅礦的抑制劑漩仙，通常在堿性礦漿中它才有抑制作用搓茬，礦漿pH愈高，其抑制作用愈明顯队他。硫　　酸鋅在水中產(chǎn)生下列反應(yīng)：
　　ZnSO₄＝Zn²⁺ +SO₄^2-
　　Zn²⁺+2H₂0=Zn(OH)₂+2H ⁺
　　Zn(OH)₂為兩性化合物卷仑，溶于酸生成鹽
　　Zn(OH)₂+H₂S0₄＝ZnSO₄+2H₂O
　　在堿性介質(zhì)中，得到HZnO^2- 和ZnO₂^2- 麸折。它們吸附于礦物增強(qiáng)了礦物表面的親水性锡凝。
　　Zn(OH)₂+NaOH＝NaHZnO₂+H₂O
　　Zn(OH)₂+2NaOH＝Na₂ZnO₂+2H₂O
　　硫酸鋅單獨(dú)使用時(shí)，共抑制效果較差垢啼，通常與氰化物窜锯、硫化鈉、亞硫酸鹽或硫代硫酸鹽芭析、碳酸鈉等配合使用锚扎。
　　硫酸鋅和氰化物聯(lián)合使用，可加強(qiáng)對(duì)閃鋅礦的抑制作用馁启。一般常用的比例為：氰化物：硫酸鋅＝1:2—5驾孔。此時(shí)，CN ^- 和Zn²⁺ 形成膠體Zn(CN)₂沉淀。
　　4．亞硫酸翠勉、亞硫酸鹽妖啥、S0₂氣體等
　　亞硫酸、亞硫酸鹽眉菱、二氧化硫氣體這類藥劑包括二氧化硫(SO₂)迹栓、亞硫酸(H₂S0₃)、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等俭缓。
　　二氧化硫溶于水生成亞硫酸：
　　S0₂十H₂O＝H₂S0₃
　　二氧化硫在水中的溶解度隨溫度的升高而降低克伊，18℃時(shí)，用水吸收华坦，其中亞硫酸的濃度為1.2%愿吹；溫度升高到30℃時(shí)，亞硫酸的濃度為0.6%惜姐。亞硫酸及其鹽具有強(qiáng)還原性犁跪，故不穩(wěn)定。亞硫酸可以和很多金屬離子形成酸式鹽歹袁、亞硫酸氫鹽或正鹽(亞硫酸鹽)坷衍，除堿金屬亞硫酸正鹽易溶于水外，其他金屬的正鹽均微溶于水条舔。亞硫酸在水中分二步解離枫耳，溶液中H₂SO₃、HSO₃^- 和SO₃^2- 的濃度孟抗，取決于溶液的pH值迁杨。使用亞硫酸鹽浮選時(shí)，礦槳PH称嗯穑控制在5—7的范圍內(nèi)铅协。此時(shí)，起抑制作用的主要是HSO₃^- 摊沉。二氧化硫及亞硫酸(鹽)主要用于抑制黃鐵礦狐史、閃鋅礦。用溶解有二氧化硫的石灰造成的弱酸性礦槳(pH=5—7)说墨，或者使用二氧化硫與硫酸鋅骏全、硫酸亞鐵、硫酸鐵等聯(lián)合作抑制劑婉刀。此時(shí)方鉛礦吟温、黃鐵礦序仙、閃鋅礦受到抑制突颊，被抑制的閃鋅礦，用少量硫酸銅即可活化。還可以用硫代硫酸鈉律秃、焦亞硫酸鈉代替亞硫酸鹽)爬橡，抑制閃鋅礦和黃鐵礦。
　　對(duì)于被銅離子強(qiáng)烈活化的閃鋅礦棒动，只用亞硫酸鹽其抑制效果較差糙申。此時(shí),如果同時(shí)添加硫酸鋅，硫化鈉或氰化物船惨，則能夠增強(qiáng)抑制效果柜裸。亞硫酸鹽在礦漿中易于氧化失效，因而粱锐，其抑制作用有時(shí)間性疙挺。為使過程穩(wěn)定，通常采用分段添加的方法怜浅。
　　5．起泡劑
　　起泡劑應(yīng)是異極性的有機(jī)物質(zhì)铐然，極性基親水，非極性基親氣恶座，使起泡劑分子在空氣與水的界面上產(chǎn)生定向排列搀暑，大部分起泡劑是表面活性物質(zhì)，能夠強(qiáng)烈地降低水的表面張力跨琳。同一系列的有機(jī)表面活性劑表頂活性按“三分之一”的規(guī)律遞增自点，此即所謂“特芳貝定則”。起泡劑應(yīng)有適當(dāng)?shù)娜芙舛韧逯妗Ｆ鹋輨┑娜芙舛日燎猓瑢?duì)起泡性能及形成氣泡的特性有很大的影響，如溶解度很高侠鳄，則耗藥量大埠啃，或迅速發(fā)生大量泡沫，但不能耐久伟恶，當(dāng)溶解度過低冰來不及溶解碴开，隨泡沫流失，或起泡速度緩慢博秫，延續(xù)時(shí)間校長(zhǎng)潦牛，難于控制。